비원 메디신스, 신규 B7H3 암 치료제 첫 인체 임상시험 완료

비원 메디슨스 (ONC)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

비원 메디슨스는 진행성 고형암 환자를 대상으로 항체-약물 접합체인 BGB-C354의 단독 투여 및 티슬레리주맙 병용 투여에 대한 최초 인체 대상 1상 임상시험을 완료했다. 이번 시험은 안전성, 용량 범위, 초기 종양 억제 징후를 평가하는 것을 목표로 하며, 그 결과는 경쟁이 치열한 종양학 분야에서 비원 메디슌스와 파트너사들의 향후 파이프라인을 형성하는 데 영향을 미칠 수 있다.

이번 연구는 두 가지 약물을 정맥 주사로 투여하는 방식으로 진행된다. BGB-C354는 종양 세포의 B7H3를 표적으로 삼아 독성 페이로드를 전달하도록 설계되었으며, 티슬레리주맙은 면역 체크포인트 차단제로 암세포에 대한 신체의 공격을 강화하는 역할을 한다.

이번 시험은 무작위 배정 없이 병렬 그룹으로 진행되는 중재적 1상 연구다. 맹검은 적용되지 않으며, 주요 목표는 치료이고, 초기 안전성 및 용량 데이터가 결과가 유망할 경우 후기 단계 시험을 안내하게 된다.

이번 연구는 2024년 5월 15일 처음 제출되어 투자자와 임상의를 위한 공개 등록이 이루어졌다. 마지막 업데이트는 2026년 6월 5일에 제출되었으며, 연구 상태가 완료된 것으로 표시되어 주요 데이터 또는 더 상세한 결과가 뒤따를 수 있음을 시사한다.

이번 초기 시험의 완료는 비원 메디슨스의 개발 리스크를 일부 줄여주며, 안전성과 초기 활성이 강력하게 나타날 경우 더 높은 기업가치를 뒷받침할 수 있다. 투자자들은 대형 종양학 기업들의 다른 B7H3 및 항체-약물 접합체 프로그램과 비교한 결과를 주시해야 하며, 상대적 효능과 안전성이 시장 심리를 좌우할 것이다.

비원 메디슨스의 BGB-C354 단독 및 티슬레리주맙 병용 1상 시험이 현재 완료되어 업데이트되었으며, 추가 정보는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

(ONC)의 잠재력에 대해 더 알아보려면 비원 메디슨스 의약품 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.