아카디아 파마슈티컬스 (ACAD) 주식이 금요일 생명공학 기업의 업데이트와 함께 급등했다. 회사는 유럽의약품청(EMA)의 의약품 인체사용위원회(CHMP)가 재검토 절차를 거쳐 DAYBU에 대해 긍정적인 평가를 내렸다고 밝혔다. 위원회는 이제 성인과 5세 이상 어린이의 레트 증후군 치료를 위한 유럽연합(EU) 내 약물 승인을 지지한다. EU가 동의하면 이는 이 유전적 신경 및 발달 장애에 대한 유럽 최초의 승인 약물이 될 것이다.
아카디아 파마슈티컬스는 이번 검토 결과가 의사 점수와 부모 보고서를 모두 사용하여 레트 증후군의 주요 징후에서 명확한 개선을 보여준 후기 단계 연구를 기반으로 한다고 언급했다. 다음으로 유럽위원회가 CHMP 검토를 검토하고 향후 몇 달 내에 최종 결정을 내릴 예정이다. 승인되면 모든 EU 회원국과 아이슬란드, 노르웨이, 리히텐슈타인을 포함하게 된다.
아카디아 파마슈티컬스 CEO 캐서린 오웬 애덤스는 "DAYBU에 대한 CHMP의 긍정적 의견은 중요한 이정표"라고 말했다. 그녀는 또한 회사가 현재 승인된 옵션이 없는 가족들을 위한 큰 미충족 수요를 채우는 데 도움을 주고 싶다고 덧붙였다.
아카디아 파마슈티컬스 주식은 금요일 12.27% 상승하며 연초 대비 소폭 상승세를 이어갔다. 주식은 또한 지난 12개월 동안 7.23% 상승했다.
ACAD 주식 거래 활동은 CHMP 검토 업데이트와 함께 증가했다. 오늘 약 167만 주가 거래되었으며, 이는 3개월 평균 일일 거래량 약 148만 주와 비교된다.
월가로 눈을 돌리면, 아카디아 파마슈티컬스에 대한 증권가의 컨센서스 등급은 적극 매수로, 지난 3개월 동안 10건의 매수와 3건의 보유 등급을 기반으로 한다. 이는 평균 ACAD 주식 목표가 32.18달러와 함께 제시되며, 이는 주식의 20.94% 상승 가능성을 시사한다.
