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바이오아크틱 AB 클래스 B (SE:BIOA.B)가 업데이트를 제공했다.
바이오아크틱의 파트너사 에자이는 알츠하이머 협회 국제 컨퍼런스에서 주 1회 500mg 피하 투여용 레켐비 자가주사기가 승인된 정맥 투여 초기 요법과 생물학적 동등성을 달성했다고 보고했다. 효능, 아밀로이드 제거 및 ARIA-E 위험은 투여 경로가 아닌 약물 노출에 의해 결정되는 것으로 나타났다. 미국 2개 센터의 초기 실사용 경험을 포함한 데이터는 완전한 피하 투여 경로가 임상적 이점과 안전성을 유지하면서 가정 내 투여, 정맥 투여와 피하 투여 간 유연한 전환, 높은 환자 및 보호자 만족도를 가능하게 하여 접근성을 확대하고 초기 알츠하이머 치료에서 레켐비의 입지를 강화할 수 있음을 시사한다.
바이오아크틱 AB 클래스 B 추가 정보
바이오아크틱 AB는 스웨덴의 바이오제약 회사로, 대형 제약 그룹과의 파트너십을 통해 개발된 질병 조절 치료제를 통해 신경퇴행성 질환, 특히 알츠하이머에 집중하고 있다. 핵심 자산은 파트너사 에자이가 레켐비로 판매하는 레카네맙으로, 주요 글로벌 시장의 초기 알츠하이머 환자를 대상으로 한다.
연초 대비 주가 성과: 3.12%
평균 거래량: 206,400주
기술적 매매 신호: 강력 매수
현재 시가총액: 282억 7,000만 크로나
이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.