메드페이스, [68Ga]BED003 활용 2상 암 영상 임상시험 지원

메드페이스 홀딩스(MEDP)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

2상 임상시험 "선별된 종양 적응증에서 섬유아세포 활성화 단백질의 PET 영상화를 위한 [68Ga]BED003의 2상 연구"는 대장암, 위암, 췌장암, 소엽성 유방암, 난소암과 같은 난치성 암에서 새로운 영상 조영제를 시험한다. 이 연구의 목표는 종양을 얼마나 잘 발견하는지 확인하는 것으로, 이를 통해 진단을 개선하고 치료 선택을 안내할 수 있다.

연구 중재는 영상 약물 [68Ga]BED003의 단일 주사 후 PET/CT 스캔을 실시하는 것이다. 이 조영제는 종양 활동과 연관된 표지자인 섬유아세포 활성화 단백질에 결합하도록 설계되어, 의사들이 표준 영상 장비에서 암을 더 명확하게 볼 수 있도록 한다.

이 임상시험은 단일 연구군으로 구성된 중재 연구이며 무작위 배정이 없어 모든 참가자가 동일한 영상 약물을 투여받는다. 공개 라벨 방식으로 마스킹이 없으며, 주요 목적은 진단으로 스캔 성능에 초점을 맞추고 있으며 치료 효과나 생존율 결과를 다루지 않는다.

이 연구는 2026년 6월 30일에 처음 제출되어 규제 추적의 공식 시작을 알렸다. 최신 업데이트는 2026년 7월 14일에 제출되었으며, 기록이 최신 상태이고 모집 상태가 활성화되어 있음을 보여주지만, 1차 및 최종 완료 날짜는 아직 보고되지 않았다.

투자자들에게 이번 업데이트는 메드페이스가 첨단 종양 영상화 분야에서 임상시험수탁기관 파트너로서 적극적인 역할을 하고 있음을 강조한다. 이 분야에서의 강력한 실행은 메드페이스와 블루 어스 다이어그노스틱스에 대한 시장 심리를 지지할 수 있으며, 성장하는 암 영상화 및 정밀 의료 분야의 경쟁사들에게도 기준을 높일 수 있다.

이 연구는 현재 진행 중이며 최신 정보는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있으며, 프로그램이 진행됨에 따라 추가 업데이트와 최종 결과가 게시될 예정이다.

(MEDP)의 잠재력에 대해 더 알아보려면 메드페이스 홀딩스 신약 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.