암젠, 주요 3상 로카틴리맙 연구 중단... 피부과 분야 기대치 재조정

암젠 (AMGN)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

암젠은 심각한 만성 피부질환인 결절성 양진에 대한 로카틴리맙의 후기 단계 임상시험을 종료했다. 이 질환은 치료 옵션이 제한적인 것으로 알려져 있다. 3상 임상시험은 표준 국소 치료에 반응하지 않거나 사용할 수 없는 성인 환자를 대상으로 52주 동안 약물이 가려움증을 완화하고 전반적인 피부 상태를 개선할 수 있는지 테스트하는 것을 목표로 했다.

이번 연구는 AMG 451로도 알려진 로카틴리맙을 피하 주사로 투여하는 방식으로 진행됐다. 약물의 효능과 안전성을 확인하기 위해 다양한 용량을 위약과 비교했다. 목표는 현재 치료법으로도 증상이 조절되지 않는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하는 것이었다.

임상시험은 무작위 평행군 설계를 사용했다. 이는 참가자들이 무작위로 동시에 진행되는 여러 치료군으로 나뉘었음을 의미한다. 환자와 임상시험 담당 의사 모두 누가 로카틴리맙을 받고 누가 위약을 받는지 알 수 없도록 했으며, 주요 목표는 기초 과학 탐구가 아닌 이 질환에 대한 치료 효과를 평가하는 것이었다.

이 연구는 2024년 7월에 처음 제출되어 임상시험 절차가 공식적으로 시작됐다. 2026년 7월 24일에 게시된 최신 업데이트는 상태가 종료로 변경되었음을 보여주며, 이는 연구가 조기 중단되어 원래 계획된 완료 목표에 도달하지 못할 것임을 나타낸다.

투자자들에게 이번 종료는 암젠의 피부과 분야 계획에 차질을 의미하며 단기적으로 암젠 주가에 대한 투자심리에 부담을 줄 수 있다. 인사이트, 사노피 등 다른 기업들이 대체 치료제를 추진하고 있는 신흥 틈새시장에서 잠재적인 미래 수익원이 사라지게 되었으며, 이로 인해 암젠의 다른 파이프라인 자산과 핵심 사업에 초점이 이동할 수 있다.

이 3상 임상시험은 중단되었지만, 등재 정보는 업데이트된 정보와 함께 활성 상태로 유지되고 있으며, 투자자들은 ClinicalTrials 포털을 통해 향후 변경 사항이나 관련 프로그램을 모니터링할 수 있다.

AMGN의 잠재력에 대해 더 알아보려면 암젠 신약 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.