베라스템의 TARGET-D 202 임상시험, KRAS G12D 폐암에 새로운 초점

베라스템 (VSTM)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

베라스템은 KRAS G12D 돌연변이를 가진 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 경구용 신약 VS-7375를 시험하는 2상 임상시험 TARGET-D 202를 개시했다. 이번 연구의 목표는 다른 치료법을 이미 시도한 환자들에게서 종양을 축소시키고 안전성을 유지할 수 있는지 확인하는 것으로, 현재 이 환자군은 표적치료 옵션이 제한적인 상황이다.

이번 연구는 VS-7375를 단독요법으로 경구 투여하며 여러 용량 요법과 치료 라인 설정에서 평가한다. 이 약물은 폐암의 주요 돌연변이인 KRAS G12D 신호전달을 차단하도록 설계되었으며, 초기 데이터가 유망할 경우 세툭시맙과 같은 병용요법으로도 연구될 수 있다.

이는 환자들이 무작위로 다양한 VS-7375 투여군에 배정되는 중재적 임상시험이다. 교차 모델과 결과 평가자에 대한 단일 맹검을 사용하며, 주요 목적은 약물이 부작용을 관리 가능한 수준으로 유지하면서 암 치료에 도움이 되는지 확인하는 것이다.

이번 연구는 2026년 6월 15일 처음 제출되어 시험의 규제 절차가 공식적으로 시작되었음을 알렸다. 기록은 2026년 7월 28일 가장 최근에 업데이트되었으며, 연구가 활성 상태이고 환자 모집 중임을 보여준다. 다만 1차 및 최종 완료 날짜는 아직 게시되지 않았는데, 이는 이 초기 단계에서 일반적인 현상이다.

투자자들에게 이번 업데이트는 베라스템을 KRAS 표적 폐암 치료제 분야에서 성장하는 소형주 기업으로 주목하게 한다. 성공할 경우 VSTM의 밸류에이션을 끌어올리고 KRAS 분야에서 작업 중인 대형 경쟁사들과의 비교를 불러올 수 있으며, 반면 차질이나 지연은 경쟁이 치열한 종양학 시장에서 투자심리에 부담을 줄 수 있다.

KRAS G12D 돌연변이 폐암을 대상으로 한 VS-7375의 TARGET-D 202 연구는 계속 진행 중이며 최근 업데이트되었고, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

VSTM의 잠재력에 대해 더 알아보려면 베라스템 신약 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.