재스퍼 테라퓨틱스, 만성 두드러기 치료제 브리퀼리맙 연장 연구 중단... 투자자들이 알아야 할 사항

재스퍼 테라퓨틱스(JSPR)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

이번 2상 연장 연구는 "만성 두드러기에서 브리퀼리맙의 장기 안전성 및 임상 활성을 평가하기 위한 공개 라벨 연장 연구"라는 제목으로, 재스퍼 테라퓨틱스의 이전 임상시험 참가자들을 추적 관찰한다. 이 연구는 만성 두드러기에서 장기 안전성과 지속적인 증상 조절을 추적하는 것을 목표로 하며, 브리퀼리맙이 지속 가능한 상업용 제품을 뒷받침할 수 있는지 판단하는 핵심 단계다.

검토 중인 치료제는 피하 주사로 투여되는 브리퀼리맙으로, 시간이 지남에 따라 만성 두드러기 증상을 줄이고 이전 임상시험에서 확인된 효과가 실제 사용 환경에서도 안전하게 유지될 수 있는지 테스트하도록 설계됐다.

이 임상시험은 무작위 배정이 아닌 단일 치료군을 사용하므로 모든 참가자가 브리퀼리맙을 투여받는다. 공개 라벨 방식으로 진행돼 의사와 환자 모두 약물을 투여받고 있다는 사실을 알고 있으며, 주요 목표는 치료 안전성을 평가하는 동시에 증상 변화를 추적하는 것이다.

이 연구는 2024년 11월 20일 처음 제출됐으며, 이는 재스퍼가 브리퀼리맙에 대한 장기 데이터를 구축하려는 의도를 나타낸다. 2026년 8월 4일 가장 최근 업데이트에서 기록이 종료된 것으로 표시됐는데, 이는 임상시험이 조기 중단됐으며 원래 계획된 완료 목표에 도달하지 못할 것임을 의미한다.

투자자들에게 만성 두드러기에서 2상 연장 연구가 종료된 것은 일반적으로 해당 적응증에서 약물에 대한 부정적 신호다. 이는 재스퍼 테라퓨틱스 주가에 부담을 줄 수 있으며, 노바티스와 사노피 같은 대형 제약사들이 두드러기 분야에서 이미 강력한 경쟁력을 보이고 있는 상황에서 경영진이 브리퀼리맙을 다른 질환으로 전환하도록 압박할 수 있다.

이번 연구 종료는 재스퍼의 중기 상업화 경로를 좁힐 수 있으며 자본 수요와 파이프라인 집중에 대한 의문을 제기할 수 있다. 재스퍼가 브리퀼리맙에 대한 다음 단계와 광범위한 전략을 명확히 할 때까지 투자 심리는 더 진전되거나 위험이 제거된 알레르기 및 면역학 자산을 보유한 기업들을 선호할 수 있다.

이 연구는 종료됐으며 기록이 최근 업데이트됐고, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

(JSPR)의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 재스퍼 테라퓨틱스 의약품 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.