레볼루션 메디신스, FDA 췌장암 치료제 승인으로 주가 급등

종양학 의약품 기업 레볼루션 메디슨(RVMD)의 주가가 오늘 상승했다. 미국 식품의약국이 진행성 췌장암 치료제를 승인한 데 따른 것이다. FDA는 가장 흔한 형태의 췌장암에 대한 RAS 억제제인 라손큐에 승인을 내렸다고 밝혔다. 레볼루션 메디슨 주가는 연초 대비 165% 이상 상승했다. 장 초반 1% 올랐으나 이후 소폭 하락했다.

수천 명의 환자에게 중요한 치료제

환자가 하루 한 번 복용하는 정제인 라손큐는 대부분의 췌장암 환자에서 종양 성장의 핵심 동인인 RAS라는 단백질을 표적으로 한다. 카일 디아만타스 FDA 청장 대행은 "오늘의 승인은 극도로 어렵고 역사적으로 치료가 어려웠던 암에 직면한 환자들에게 중요한 새로운 선택지를 제공한다"며 "가능한 한 빨리 환자들에게 더 많은 치료법과 의미 있는 치료를 제공하는 것이 우리의 근본적인 의무"라고 말했다. 그는 "신속하고 철저한 검토와 끊임없는 헌신으로 이 획기적인 이정표를 현실로 만든 헌신적인 FDA 과학자들을 매우 자랑스럽게 생각한다"고 덧붙였다.

레볼루션 메디슨은 별도의 논평을 내놓지 않았다.

이번 승인은 전이성 췌장 선암종 성인 환자 치료를 위한 것이다. 미국 국립암연구소에 따르면 미국에서 매년 진단되는 약 67,000건의 새로운 췌장암 사례 중 약 90%에서 95%가 췌장 선암종이다. 전체 암 진단의 약 3.2%를 차지하지만, 췌장 선암종은 일반적으로 늦은 발견, 공격적인 질병 경과, 역사적으로 제한된 치료 옵션으로 인해 암 사망의 불균형적으로 높은 비율을 차지한다.

이번 승인은 500명의 환자를 대상으로 한 3상 임상시험에 따른 것으로, 그 결과는 뉴잉글랜드 의학저널에 게재되었다. 라손큐를 복용한 환자들은 중앙값 13.2개월을 생존한 반면 화학요법을 받은 환자들은 6.7개월을 생존해 생존 기간이 약 두 배로 늘어났으며, 사망 위험은 60% 감소했다. 절반 이상이 1년 후에도 생존한 반면, 화학요법을 받은 환자 중에서는 5명 중 1명 미만이 생존했다. 질병이 악화되기까지의 시간도 3.6개월에서 7.2개월로 약 두 배 증가했다.

레볼루션 메디슨은 또한 이 약물을 초기 1차 췌장암 치료제로, 그리고 폐암 및 대장암과 같은 다른 RAS 유발 암에서도 시험하고 있다.

RVMD는 지금 매수하기 좋은 주식인가

팁랭크스에서 RVMD는 18개의 매수 등급과 1개의 보유 등급을 기반으로 강력 매수 컨센서스를 받고 있다. 최고 목표주가는 291달러다. RVMD 주식의 컨센서스 목표주가는 222.89달러로 5.70%의 상승 여력을 시사한다. (RVMD 주가 전망 참조).