길리어드 사이언스(GILD) 주식이 금요일 2.3% 하락했다. 이는 글로벌 바이오제약 기업인 길리어드가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긍정적인 소식을 받은 이후에도 나타난 현상이다. FDA는 이미 바이러스학적으로 억제된 성인 HIV 환자를 위한 1일 1회 단일정제 요법인 빅슬렌보를 승인했다. 이 약물은 빅테그라비르와 레나카파비르를 결합한 것으로, 내성이나 내약성 문제로 인해 현재의 단일정제 요법을 사용할 수 없는 환자들을 위한 최초의 단일정제 옵션이다. 오늘 하락에도 불구하고 GILD 주식은 연초 대비 여전히 19.92% 상승한 상태다.
이번 승인은 3상 ARTISTRY-1 및 ARTISTRY-2 임상시험을 기반으로 이루어졌다. 두 연구 모두 빅슬렌보가 48주차에 이전 치료법과 비슷한 수준으로 바이러스 억제를 유지한다는 것을 확인했다. 이 약물은 내약성도 우수했으며, 두통, 메스꺼움, 설사가 가장 흔한 부작용으로 나타났다.
ARTISTRY-1에는 중앙값 연령 60세로 중앙값 28년간 HIV 치료를 받아온 환자들이 포함되었다. 참가자들은 임상시험 시작 시 하루 2~11알의 약을 복용하고 있었으며, 81%는 약물 내성으로 인해 복잡한 요법을 사용하고 있었다. 빅슬렌보로의 전환은 치료 만족도 향상 및 일부 공복 지질 수치 개선과 연관이 있었다.
길리어드 CEO 대니얼 오데이는 "길리어드의 목표는 HIV 치료 및 예방을 위한 다양한 옵션을 제공하는 것이며, 잠재적인 일일, 주간 및 장기 작용 옵션의 파이프라인을 보유하고 있는 가운데, 오늘의 승인은 앞으로 수년간 많은 승인 중 첫 번째가 될 수 있다"고 말했다. 빅슬렌보는 환자들이 하루 한 번 빅슬렌보 정제를 계속 복용하기 전에 선렌카로 이틀간 시작해야 한다.
길리어드 사이언스 주식은 팁랭크스에서 10점 만점에 8점의 스마트 스코어를 받았다. 이는 아웃퍼폼 등급을 나타낸다. 이는 다음과 같은 요소에서 비롯되었다.
월가로 눈을 돌리면, 길리어드 사이언스에 대한 애널리스트들의 컨센서스 등급은 적극 매수다. 이는 지난 3개월간 17건의 매수와 4건의 보유 등급을 기반으로 한다. 이와 함께 평균 GILD 주식 목표가는 158.05달러로, 주가의 잠재적 상승 여력은 8.62%다. (GILD 주가 전망 참조)
