티스캔 테라퓨틱스, 고형 종양에 집중하기 위해 구조조정 단행

TScan Therapeutics(TCRX)의 최신 소식이 나왔다.

2026년 9월 2일, TScan Therapeutics는 고형암 대상 생체 내(in vivo) 프로그램으로 사업을 급격히 전환하는 전략적 구조조정을 발표했다. 회사는 PRAME 및 MAGE-A4 표적 TCR-T 후보물질을 IND 승인 준비 단계로 진행하는 한편, 자본 제약으로 인해 혈액암 치료제 TSC-101의 3상 ALLOHA-2 임상시험 추가 등록을 중단했다. 이번 계획에는 내부 생산시설 폐쇄, 연구 활동 축소, 인력 약 75% 감축, 최고재무책임자 및 최고의료책임자 해임이 포함되며, 이를 통해 2027년까지 약 5,500만 달러의 비용 절감이 예상되고 현금 운용 기간이 2027년 4분기까지 연장될 것으로 보인다. 다만 최소 호가 요건을 충족하지 못할 경우 나스닥 상장폐지 위험이 있다.

TSC-101의 1상 ALLOHA 임상시험에서 공개된 업데이트 데이터에 따르면, 현재 추적 중인 코호트 C의 13명 환자 전원이 완전한 공여자 키메리즘을 달성했으며 전반적으로 양호한 안전성 프로파일을 보였다. 이는 혈액암 프로그램이 중단되고 기존 임상시험 환자들이 저비용 추적관찰을 받는 상황에서도 이 치료제의 잠재력을 뒷받침한다. 나스닥이 2026년 8월 27일 TScan의 주가가 1.00달러 최소 호가 요건을 하회했다고 통보한 것과 함께 이번 구조조정은 회사가 상당한 재무적·운영적 압박을 받고 있음을 보여주지만, 동시에 고형암 세포치료제에 자원을 집중하고 향후 파트너십을 통해 혈액암 및 자가면역질환 프로그램의 가치를 보존하려는 시도로 해석된다.