화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 화이자는 '다발성골수종 환자를 위한 엘라나타맙 임상시험 후 접근성 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 이전 화이자 후원 임상시험에서 효과를 보인 참가자들에게 엘라나타맙 약물에 대한 지속적인 접근성을 제공하는 것을 목표로 한다. 이는 복잡하고 치료가 어려운 혈액암인 다발성골수종 환자들의 지속적인 치료를 보장한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다. 시험 대상인 엘라나타맙은 다발성골수종 세포의 BCMA와 T세포의 CD3를 표적으로 하는 이중항체다. 이 약물의 목적은 이전 임상시험에서 긍정적인 반응을 보인 환자들에게 치료 효과를 지속적으로 제공하는 것이다. 이번 연구는 공개 라벨, 단일군 시험으로 설계되었다. 이는 모든 참가자들이 비교군 없이 동일한 치료를 받는다는 것을 의미한다. 연구의 주요 목표는 치료 효과에 초점을 맞추고 있으며, 약물의 효과를 직접적으로 관찰할 수 있도록 차폐 없이 진행된다. 임상시험은 2023년 10월 3일에 ...................................................................................................................................................................................................................................................................................................