화이자, 신약 `PF-07899895` 임상 1상 시험 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
화이자는 건강한 성인을 대상으로 'PF-07899895'의 속방형 및 서방형 제제를 단회 및 반복 증량 경구 투여했을 때의 안전성, 내약성, 약동학을 평가하는 무작위, 이중맹검, 위약대조 임상 1상 시험을 진행하고 있다. 이번 연구는 신약 'PF-07899895'의 치료제로서의 잠재력을 파악하는 데 중요한 건강한 성인 대상 안전성, 내약성, 약동학을 평가하는 것을 목표로 한다.
시험약 'PF-07899895'는 단회 또는 반복 증량 경구 투여되는 실험용 신약이다. 이 연구는 약물의 효과와 안전성 프로파일을 확인하기 위해 위약군도 포함하고 있다.
이 무작위, 이중맹검 연구는 병행 중재 모델을 채택했다. 참가자와 연구자 모두 치료 배정을 알 수 없도록 설계되었으며, 약물의 체내 작용에 대한 기초 데이터를 수집하는 기초과학 연구에 초점을 맞추고 있다.
연구는 2023년 11월 17일에 시작되었으며, 1차 완료 예정일과 최종 업데이.....................................................................................................................................................................................................................................................................................