화이자, 전립선암 치료제 `PF-06821497` 3상 임상 진행...치료 패러다임 바뀌나

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
화이자는 'MEVPRO-1'이라는 명칭의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 임상시험은 아비라테론 아세테이트 치료 후 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 PF-06821497(메브로메토스타트)와 엔잘루타미드 병용요법의 효과를 엔잘루타미드 단독 또는 도세탁셀과 비교 평가하는 무작위 배정, 공개 임상시험이다. 주요 평가지표는 방사선학적 무진행 생존기간(rPFS)이다.
시험군에서는 PF-06821497을 1일 2회 875mg, 엔잘루타미드를 1일 160mg 투여한다. 대조군에서는 엔잘루타미드 단독 또는 21일 주기로 도세탁셀을 투여한다.
이 중재적 임상시험은 무작위 배정, 공개, 평행군 설계로 진행되며 눈가림은 실시하지 않는다. 참가자들은 각 치료군에 무작위로 배정되어 치료 효과를 비교 평가받게 된다.
임상시험은 2024년 10월 21일에 시작됐으며, 1차 완료 시점은 아직 결정되지 않았다. 가장 최근 업데이트..................................................................................................................................................................................................................................................................