사노피, 클라미디아 백신 임상시험 진전...성공시 시장 선점 기대

사노피(Sanofi SA, SNY)가 클라미디아 mRNA 백신 임상시험 진행 상황을 업데이트했다.

사노피는 '18-29세 성인을 대상으로 한 클라미디아 트라코마티스 mRNA 백신 후보물질의 안전성, 면역원성, 유효성을 평가하기 위한 무작위, 위약 대조, 다중군, 용량 결정 1/2상 임상시험' 진행 상황을 발표했다. 이번 연구는 젊은 성인을 대상으로 클라미디아 mRNA 백신의 다양한 용량에 대한 안전성, 유효성, 면역반응을 평가하는 것으로, 흔한 성매개 감염병 치료에 중요한 진전으로 평가된다.

이번 임상시험에서는 저용량, 중간용량, 고용량의 클라미디아 mRNA 백신을 근육 주사로 투여하며, 위약군과 비교해 클라미디아 감염 예방 효과를 검증한다.

임상시험은 무작위, 순차적, 병행 설계 방식으로 진행되며, 편향되지 않은 결과를 확보하기 위해 3중 맹검법을 적용한다. 최적의 백신 용량을 결정하기 위해 초기 코호트와 주요 코호트가 모두 참여하는 예방 중심의 연구다.

임상시험은 2025년 3월 27일 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 18일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구의 시장 영향력도 주목된다. 백신 개발이 성공할 경우 사노피의 시장 지위가 강화되고 투자자들의 긍정적인 반응을 이끌어낼 수 있을 것으로 예상된다. 경쟁사들도 유사한 백신을 연구하고 있어, 이번 연구의 진전은 제약 업계 전반에 영향을 미칠 전망이다.

현재 이 임상시험은 진행 중이나 추가 모집은 하지 않고 있으며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.