GSK, 폐섬유증 신약 임상2상서 긍정적 결과...시장 기대감 고조

글락소스미스클라인(GSK)이 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 개발 임상시험 진행 상황을 발표했다.

GSK는 현재 'GSK3915393'이라는 신약 후보물질의 2상 임상시험(TRANSFORM)을 진행하고 있다. 이 연구는 무작위, 이중맹검, 위약대조, 병행군 연구로 설계됐다. 특발성 폐섬유증은 폐 조직의 흉터화와 호흡 곤란을 특징으로 하는 만성 폐질환이다.

이번 임상시험에서는 IPF 환자들을 대상으로 GSK3915393의 안전성과 유효성을 평가한다. 참가자들은 GSK3915393 또는 위약을 투여받게 된다.

이 연구는 중재적, 무작위, 병행군 시험으로 설계됐으며, 4중 맹검 방식을 채택했다. 이는 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정 내용을 알 수 없도록 한 것이다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증에 있다.

임상시험은 2024년 4월 4일에 시작됐으며, 2025년 7월 18일 기준으로 환자 모집은 완료된 상태다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 결과 도출 시점을 가늠할 수 있는 중요한 지표가 된다.

이번 임상시험 결과는 GSK의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 특히 GSK3915393이 효과를 입증할 경우 더욱 그렇다. 임상 성공시 GSK는 IPF 치료제 시장에서 경쟁사들을 상대로 유리한 위치를 선점할 수 있으며, 이는 시장점유율 확대와 투자자 신뢰도 향상으로 이어질 전망이다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이다.