엘렉타, 뇌전증 치료용 감마나이프 시스템 FDA 승인 획득

의료기기 업체 엘렉타(Elekta AB)가 성인 난치성 약물저항성 내측두엽 뇌전증(MTLE) 치료를 위한 감마나이프 방사선 수술 시스템에 대해 미국 FDA 510(k) 승인을 획득했다. 이번 승인으로 미국 의료기관들은 뇌전증 환자들에게 비침습적이고 정밀한 치료 옵션을 제공할 수 있게 됐다. 이는 환자 치료 결과 개선과 의료 자원 활용 최적화에 기여할 것으로 기대된다. 뇌전증과 같은 기능적 질환 치료를 위해 개발된 감마나이프 시스템은 전 세계적으로 약 200만 명의 환자들에게 적용되며, 건강한 뇌 조직과 주요 구조를 보존하는 비침습적 치료법으로 자리잡았다.

엘렉타 기업 개요
엘렉타는 정밀 방사선 치료 분야의 선도기업으로, 최상의 암 치료 서비스 제공을 목표로 하고 있다. 이 회사는 고객들과 협력하여 환자들의 요구를 충족시키는 지속 가능하고, 결과 중심적이며, 비용 효율적인 솔루션을 개발하고 있다. 스웨덴 스톡홀름에 본사를 둔 엘렉타는 40개국 이상에서 사업을 운영하고 있으며, 나스닥 스톡.....................................................................