셀진, 알츠하이머 초조증상 치료제 2상 임상서 긍정적 결과

셀진(Celgene Corporation)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

임상시험 개요
셀진은 알츠하이머 환자의 초조증상 치료를 위한 FAAH/MAGL 억제제 BMS-986368의 경구 투여에 대한 유효성, 안전성, 내약성을 평가하는 2상 임상시험(BALANCE-AAD-1)을 진행하고 있다. 이 연구는 환자의 삶의 질과 간병인의 부담에 큰 영향을 미치는 알츠하이머 환자의 초조증상 치료에 초점을 맞추고 있다.

치료제 정보
이번 임상시험에서는 알츠하이머 환자의 초조증상 감소를 목표로 하는 실험용 FAAH/MAGL 억제제인 BMS-986368을 평가한다. 시험은 두 가지 용량의 BMS-986368과 위약을 비교하는 방식으로 진행된다.

임상설계
이 중재 연구는 무작위 배정, 평행군 설계 방식을 따르며, 객관적인 결과 도출을 위해 참가자, 의료진, 연구자에 대한 삼중 맹검법을 적용했다. 연구의 주요 목적은 약물의 초조증상 개선 효과를 평가하는 것이다.

임상일정
임상시험은 2025년 6월......................................................................................................................................................................................................................................................................................