셀진은 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 한 임상 3상 시험 'rechARge'를 진행하고 있다. 이 연구는 BMS-986365와 기존 치료법인 도세탁셀 또는 2차 안드로겐 수용체 경로 억제제(ARPI) 중 연구자가 선택한 치료법을 비교하는 2단계 무작위 공개 적응형 연구다. 연구의 주요 평가지표는 방사선학적 무진행 생존기간이다.
시험 대상 약물인 BMS-986365는 전이성 거세저항성 전립선암 환자의 치료 결과를 개선하기 위해 개발됐다. 이번 연구에서는 현재 표준 치료제로 사용되는 엔잘루타미드, 아비라테론, 도세탁셀과 비교 평가가 이뤄진다.
이 중재 연구는 무작위 배정 방식으로 진행되며 평행군 배정 모델을 따른다. 공개 라벨 방식으로 진행되어 눈가림이 적용되지 않으며, 주된 목적은 치료 효과 입증이다. 참가자들은 새로운 약물과 기존 치료법을 비교하기 위해 서로 다른 그룹에 배정된다.
연구는 2025년 .......................................................................................................................................................................................................................................................................................