바이엘은 최근 'BAY63-2521의 다중 투여가 간질성 폐질환 연관 폐고혈압 환자의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학에 미치는 영향을 조사하기 위한 다기관, 비무작위, 비맹검, 비대조 연구'에 대한 업데이트를 제공했다. 이 연구는 현재 승인된 치료법이 없는 간질성 폐질환 관련 폐고혈압 환자의 증상과 치료 결과를 개선하기 위한 약물 BAY63-2521의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 하고 있다.
시험 중인 약물은 리오시구앗(상품명 아뎀파스, BAY63-2521)으로, 1일 3회 1.0mg에서 2.5mg까지 단계적으로 증량하는 경구용 약물이다. 이 실험적 약물은 폐섬유증과 관련된 폐고혈압 치료에서 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하는 것을 목표로 하고 있다.
이 연구는 단일 그룹 모델을 사용하는 중재적 설계를 따르며 치료에 초점을 맞추고 있다. 무작위 배정이나 맹검이 없어 참가자들에 대한 약물의 효과를 직접 관찰...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................