바이오벤투스, 말초신경자극 제품 FDA 승인 획득

바이오벤투스(BVS)가 중요한 발표를 했다.

바이오벤투스는 2025년 7월 30일 만성 통증 관리를 위한 말초신경자극(PNS) 포트폴리오의 일환인 탈리스만(TalisMann™)과 스팀트라이얼(StimTrial™) 제품에 대해 FDA 510(k) 승인을 획득했다고 발표했다. 이는 2029년까지 5억 달러 규모로 성장이 예상되는 PNS 시장을 공략하는 바이오벤투스에게 중요한 성장 기회가 될 전망이다. 이번 FDA 승인으로 바이오벤투스는 포괄적인 PNS 포트폴리오를 제공할 수 있게 되었으며, 비마약성 최소 침습 치료법을 통해 임상 수요를 충족하고 의사들의 채택과 보험사 보상을 확대할 수 있게 됐다.

최근 증권가의 바이오벤투스 주식에 대한 투자의견은 매수이며, 목표주가는 17달러다.

스파크의 바이오벤투스 주식 분석
팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크는 바이오벤투스에 대해 중립 의견을 제시했다.

바이오벤투스의 주식 평가는 주로 수익성 문제와 높은 레버리지 등 재무적 어려움의 영향을 받고 있다. 기술적...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................