화이자, 유방암 치료제 `탈젠나` 임상시험 진행...치료 패러다임 바꿀까

화이자가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 'BRCA 변이 양성 및 HER2 음성 절제 불가능 또는 재발성 유방암' 환자를 대상으로 하는 '탈젠나 캡슐 특별 조사' 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 이전에 항암화학요법을 받은 환자들에게서 탈젠나의 안전성을 평가하는 것을 목표로 하며, 이는 해당 환자군에 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 주목받고 있다.

시험 대상 약물인 탈젠나는 수술로 제거할 수 없고 재발한 유방암 치료를 위한 약물이다. 이 연구는 탈젠나를 이전에 사용하지 않은 환자들을 대상으로 하여 안전성을 명확하게 평가하는데 초점을 맞추고 있다.

이 관찰 연구는 전향적 시간 관점을 가진 코호트 모델을 따르며, 시간 경과에 따른 환자군의 결과를 관찰하게 된다. 연구의 주요 목적은 안전성 데이터 수집이며, 마스킹 없이 진행되어 결과를 직접적으로 관찰할 수 있다.

연구는 2025년 4월 12일에 시작되었으며, 1차 완료일은 아직 발표되지 않았다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 30일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구의 진행 상황과 현재 상태를 보여주며, 투자자들에게 잠재적 결과와 영향에 대한 타임라인을 제공한다.

이번 연구 업데이트는 탈젠나가 안전한 치료 옵션으로 입증될 경우 투자자 신뢰도를 높여 화이자의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 경쟁이 치열한 암 치료제 시장에서 성공적인 결과는 화이자의 시장 내 입지를 강화할 수 있을 것으로 전망된다.

현재 연구는 계속 진행 중이다.