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화이자(PFE)가 진행 중이던 임상연구 결과를 발표했다.
화이자는 최근 '화이자-바이오엔텍 코로나19 백신 효과성 연구 - 카이저 퍼머넌트 남부 캘리포니아' 연구를 완료했다. 이 연구는 화이자-바이오엔텍의 BNT162b2 백신 2회 접종이 코로나19 관련 입원을 예방하는 효과를 평가하는 것을 목표로 했다. 이번 연구는 실제 환경에서 백신의 성능을 입증하여 공중보건 의사결정에 도움을 줄 것으로 기대된다.
연구는 화이자-바이오엔텍 BNT162b2 백신의 BA.4/BA.5 2가 백신과 XBB.1.5 적응형 단가 백신을 테스트했다. 이들 백신은 코로나19 감염과 입원, 사망 등 중증 결과를 예방하기 위해 설계됐다.
이번 관찰 연구는 후향적 환자-대조군 설계를 채택해 환자들의 과거 백신 접종 상태와 건강 결과에 초점을 맞췄다. 연구는 입원, 중환자실 입원 및 기타 중증 코로나19 결과에 대한 백신의 효과를 확인하는 것을 목표로 했다.
연구는 2021년 5월 15일에 시작되어 2025년 7월 28일 최종 업데이트와 함께 완료됐다. 이 날짜들은 연구 기간과 분석 가능한 최신 데이터를 나타내는 중요한 지표다.
이번 연구 완료는 백신의 효과성을 입증함으로써 투자자들의 신뢰를 강화하여 화이자의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 또한 코로나19 백신 시장에서 경쟁사들과의 경쟁에서 화이자의 입지를 강화하여 업계 역학관계에 영향을 미칠 것으로 전망된다.
연구는 현재 완료됐으며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.