바이엘, 만성신장질환 신약 임상 진행...치료제 시장 판도 바뀌나

바이엘(BAYRY)이 만성신장질환 치료제 임상시험 진행 상황을 발표했다.

임상시험 개요
바이엘은 현재 'BAY 3283142' 신약 후보물질의 2b상 임상시험을 진행 중이다. 이번 임상은 표준치료와 함께 BAY 3283142를 투여해 만성신장질환 환자의 알부민뇨 감소 효과와 안전성을 평가하는 용량 설정 임상시험이다. 만성신장질환은 신장 기능이 저하되는 질환으로, 특히 고혈압과 당뇨병 환자에서 건강상 위험이 증가하는 것으로 알려져 있다.

치료제 특성
BAY 3283142는 경구용 정제로, 혈관을 이완시키는 단백질을 활성화하도록 설계됐다. 임상시험 참가자들은 기존 만성신장질환 표준치료와 함께 BAY 3283142 또는 위약을 투여받게 된다.

임상설계
이번 무작위 이중맹검 임상시험은 위약군 1개와 실험군 5개로 구성된 병행 중재 모델로 진행된다. 실험군에는 각각 다른 용량의 BAY 3283142가 투여되며, 모든 관계자는 치료 배정 정보를 알 수 없도록 설계됐다.

임상일정
임상시험은 2024년 8월 8일에 시작됐으며, 1차 완료 시점은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 31일에 이뤄졌다.

시장 영향
이번 임상에서 긍정적 결과가 도출될 경우, 바이엘은 만성신장질환 치료제 시장에서 혁신적인 치료 옵션을 제시할 수 있을 것으로 기대된다. 이는 투자자 신뢰도와 주가 실적에도 긍정적 영향을 미칠 전망이다. 또한 만성신장질환 치료제 시장에서 경쟁사들과의 경쟁력 확보에도 중요한 의미를 가진다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 상세 정보는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.