유나이티드 테라퓨틱스는 '진행성 폐섬유증 환자에서 흡입용 트레프로스티닐의 유효성과 안전성을 평가하는 무작위, 이중맹검, 위약대조, 다국가 3상 임상시험(TETON-PPF)'을 진행하고 있다. 이 연구는 52주 동안 진행성 폐섬유증 환자들을 대상으로 흡입용 트레프로스티닐의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 치료가 어려운 질환에 대한 새로운 치료 옵션을 제공하려는 중요한 연구다.
이 임상시험은 초음파 분무기를 통해 투여되는 흡입용 트레프로스티닐을 위약과 비교 평가한다. 트레프로스티닐은 폐고혈압을 표적으로 하여 진행성 폐섬유증 환자의 폐 기능과 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 한다.
이 중재 연구는 무작위 배정되며 평행군 설계 모델을 사용한다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식으로 진행되며, 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있다.