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카시파마슈티컬스, CD38 항체 `CID-103` FDA 임상시험 승인

2025-08-04 22:27:38
카시파마슈티컬스, CD38 항체 `CID-103` FDA 임상시험 승인
카시파마슈티컬스(CASI)가 중요 소식을 발표했다.
카시파마슈티컬스는 2025년 8월 4일 성인의 신장이식 항체매개성 거부반응(AMR) 치료를 위한 항CD38 단일클론항체 'CID-103'의 임상시험계획(IND)이 FDA 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인으로 카시파마슈티컬스는 CID-103의 안전성과 유효성을 평가하는 1상 임상시험을 시작할 수 있게 됐다. 이는 신장이식 분야의 중요 과제인 항체매개성 거부반응 치료에 새로운 가능성을 제시하며, 회사의 바이오제약 업계 내 입지에도 영향을 미칠 것으로 전망된다.
카시파마슈티컬스 주식에 대한 최근 애널리스트 투자의견은 매수이며, 목표주가는 4달러다.

스파크의 카시파마슈티컬스 분석
팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 카시파마슈티컬스에 대해 중립 의견을 제시했다.
카시파마슈티컬스의 전반적인 주식 평가는 매출 감소, 높은 레버리지, 부진한 현금흐름 등 상당한 재무적 어려움을 반영하고 있다. 기술적 분석은 하락세를 보이고 있으며, 밸류에이션 지표는 수익..............................................................................................................................................................................................................................................................................
이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.