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메타비아, 비만치료제 임상 1상 시험 기간 연장

2025-08-06 22:31:08
메타비아, 비만치료제 임상 1상 시험 기간 연장

메타비아(MTVA)가 공시를 발표했다.


메타비아는 2025년 8월 6일 비만치료제 DA-1726의 임상 1상 시험에서 48mg 다회 증량 투여군의 시험 기간을 4주에서 8주로 연장한다고 밝혔다. 첫 번째 환자에게 5번째 주간 투여를 실시할 예정이다. 이번 연장은 장기 노출에 따른 초기 효능과 환자 안전성, 내약성을 평가하고 비적정 최대 내약 용량을 탐색하기 위한 것이다. 앞서 보고된 데이터에서는 체중 감량과 안전성 측면에서 유망한 결과를 보였으며, DA-1726이 기존 GLP-1 치료제 대비 우수한 내약성을 보일 수 있음을 시사했다. 임상시험의 주요 결과는 2025년 4분기에 발표될 예정이며, 이를 통해 DA-1726이 현재 치료제 대비 더 강력한 입지를 확보할 수 있을 것으로 기대된다.


메타비아 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표가는 12달러다.



스파크의 MTVA 주식 분석


팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크에 따르면 MTVA는 부진(Underperform) 평가를 받았다.


메타비아의 전반적인 주가 평가는 지속적인 손실과 매출 미발생으로 특징지어지는 부진한 재무성과에 크게 영향을 받고 있다. 기술적 분석은 약한 시장 모멘텀을 보여주고 있으며, 부정적인 가치평가 지표는 주식의 높은 위험 프로필을 부각시킨다. 최근 긍정적인 임상시험 결과가 향후 성장 가능성을 제공하고는 있지만, 재무적 안정성과 투자자 신뢰를 확보하기 위해서는 상당한 전략적 변화가 필요한 상황이다.



메타비아 회사 소개


메타비아는 심장대사 질환 치료제 개발에 주력하는 임상단계 바이오기술 기업이다. 현재 비만 치료제 DA-1726과 대사기능장애 연관 지방간염(MASH) 치료제 DA-1241을 개발 중이다. DA-1726은 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체(GLP1R)와 글루카곤 수용체(GCGR) 이중작용제로 작용하는 신규 옥신토모듈린(OXM) 유사체로, 선택적 GLP1R 작용제 대비 우수한 체중 감량 효과를 목표로 하고 있다.


평균 거래량: 295,661


기술적 투자심리 신호: 매도


현재 시가총액: 1,175만 달러

이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.