길리어드, 폐암 치료제 임상 3상 진행...치료 패러다임 바꿀까

길리어드사이언스(GILD)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

길리어드는 현재 '이전 치료를 받은 진행성 소세포폐암(ES-SCLC) 환자를 대상으로 한 사시투주맙 고비테칸과 표준치료법(SOC) 비교 글로벌 다기관 무작위 공개 3상 임상시험' 참가자를 모집하고 있다. 이번 연구는 ES-SCLC 환자의 객관적 반응률과 전체 생존율 개선에 있어 사시투주맙 고비테칸(SG)의 효능을 표준 치료법과 비교 평가하는 것을 목표로 한다.

시험군에는 사시투주맙 고비테칸이 정맥 투여되며, 대조군에는 토포테칸과 일본에서는 암루비신이 정맥 투여되는 표준 치료법이 적용된다.

이번 임상시험은 눈가림 없이 무작위 병행 중재 모델을 채택했으며, 치료에 중점을 두고 있다. 참가자들은 SG를 투여받는 시험군과 표준 치료를 받는 대조군으로 무작위 배정된다.

임상시험은 2025년 4월 4일에 공식 시작됐으며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 8일에 이뤄졌으며, 현재 참가자 모집과 연구가 진행 중이다.

투자자들에게 있어 이번 임상시험 결과는 특히 SG가 우수한 효능을 입증할 경우 길리어드의 시장 입지에 큰 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과는 투자자 신뢰도를 높이고 주가 상승으로 이어질 수 있으며, 종양 치료제 시장에서 회사의 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.