화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 화이자는 소아 고위험군 B세포 전구체 급성 림프모구성 백혈병(ALL) 첫 재발 환자의 유도 치료에서 이노투주맙 오조가마이신(InO) 단독요법과 ALLR3 요법의 우월성을 평가하는 2상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 1세에서 18세 미만의 B세포 전구체 급성 림프모구성 백혈병 고위험군 첫 재발 환자를 대상으로 이노투주맙 오조가마이신의 효과와 안전성을 ALLR3 요법과 비교 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 취약 환자군의 치료 옵션 발전 가능성을 탐색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다. 이 연구는 CD22 양성 세포를 표적으로 하는 실험약인 이노투주맙 오조가마이신과 기존 화학요법인 ALLR3 두 가지 치료법을 시험한다. InO는 3회 용량을 1회 과정으로 투여하며, ALLR3는 여러 약물을 수일에 걸쳐 투여하는 방식이다. 이 중재 연구는 무작위, 평행 설계를 채택했으며 눈가림 없이 치료를 주요 목적으로 한다. 참가자들은............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................