프리시젠, 호흡기 질환 치료제 `팝지메오스` FDA 승인에 주가 60% 급등

미국 바이오제약사 프리시젠(Precigen)이 희귀 호흡기 질환 치료제에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받으면서 주가가 급등했다.
팝지메오스(Papzimeos)로 명명된 이 치료제는 해당 질환에 대해 FDA 승인을 받은 최초의 치료제다.

치명적 종양
팝지메오스는 인유두종바이러스(HPV) 감염으로 인해 호흡기에 사마귀 모양의 종양이 생기는 재발성 호흡기 유두종증(RRP)을 치료하는 약물이다.
RRP는 심각한 음성 장애, 기도 손상, 반복적인 폐쇄성 폐렴을 유발할 수 있다. 프리시젠은 미국 내 성인 RRP 환자가 약 2만7000명에 달하는 것으로 추산하고 있다.
RRP는 치명적일 수 있으며 현재까지 완치법이 없어 반복적인 수술이 표준 치료법이다. 하지만 수술로 제거해도 종양이 재발하는 경향이 있다.
프리시젠의 헬렌 사브제바리 대표는 "RRP가 독립적인 질병으로 인식된 지 100년이 넘도록 환자들은 이 끈질긴 질환을 관리하기 위해 반복적인 수술에 의존해야 했다. 오늘은 역사적인 전환점이다....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................