트리니티바이오텍, 자궁내 고혈압 진단 서비스 `프리클라라` 승인 획득

트리니티바이오텍(TRIB)이 중요한 소식을 발표했다.

트리니티바이오텍은 2025년 8월 14일 FDA 승인을 받은 자궁내 고혈압 진단 서비스 '프리클라라(PreClara™)'에 대해 뉴욕주 보건부의 규제 승인을 획득했다고 발표했다. 이번 승인은 동사의 모성 건강 전략에서 중요한 이정표로, 미국 진단 시장에서의 입지를 강화할 것으로 기대된다. 프리클라라 검사는 임신 중 고혈압 질환 관리에 중요한 통찰을 제공하며, 환자 1,000명당 1,000만 달러 이상의 신생아 관련 비용을 절감할 수 있을 것으로 전망된다. 이번 승인은 또한 트리니티바이오텍의 조기 임신 위험 평가 기술인 '프리프시아(PrePsia™)' 도입을 위한 기반이 될 전망이다.

주가 동향

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크에 따르면 TRIB에 대해 '중립' 의견을 제시했다.

전반적인 주가 평가는 주로 매출 감소, 높은 부채 수준, 마이너스 자본 등 취약한 재무성과에 영향을 받았다. 기술적 분석에서는 강세 모멘텀과 같은 일부 긍정적 신호가 있으나, 과매수 RSI는 주의가 필요한 상황이다. 수익 악화와 무배당으로 인해 밸류에이션 지표는 불리한 상황이다.

기업 개요

트리니티바이오텍은 당뇨병 관리 솔루션과 인체 진단을 전문으로 하는 상업용 바이오기술 기업으로, 최근에는 웨어러블 바이오센서 산업에도 진출했다. 이 회사는 현장 진료 및 임상 실험실용 진단 시스템을 개발, 인수, 제조 및 판매하고 있다. 트리니티바이오텍의 제품은 전 세계 75개국 이상에서 감염성 질환 검출과 헤모글로빈 A1c 및 기타 화학 매개변수 정량화에 사용되고 있다.

거래 지표

평균 거래량: 4,384,017주

기술적 투자심리: 매수

현재 시가총액: 3,448만 달러