암젠, 폐암 치료제 임상시험 착수...치료제 시장 판도 바뀌나

암젠이 새로운 폐암 치료제 임상시험 계획을 발표했다.

암젠은 애셔 바이오테라퓨틱스와 공동으로 소세포폐암 치료제 개발을 위한 1b상 임상시험(DeLLphi-311)을 실시한다고 밝혔다. 이번 임상시험은 타를라타맙과 AB248의 병용 요법의 안전성과 내약성을 평가하고, 후속 임상시험을 위한 최적 용량을 결정하는 것을 목표로 한다. 이는 치료가 어려운 진행성 소세포폐암 환자들을 위한 새로운 치료법 개발에 중요한 의미를 갖는다.

이번 연구에서는 정맥 주입 방식으로 투여되는 두 가지 약물인 타를라타맙과 AB248의 조합을 시험한다. 타를라타맙은 암세포를 표적으로 하는 약물이며, AB248은 타를라타맙의 효과를 높이기 위해 시험되고 있다.

임상시험은 비무작위 순차적 중재 모델로 설계된 중재 시험이다. 공개 라벨 방식으로 진행되며, 치료 효과 검증이 주요 목적이다. 이러한 설계를 통해 약물 조합의 최대 내약 용량을 설정하기 위한 다양한 용량 수준을 철저히 탐색할 수 있다.

임상시험은 2025년 8월 2...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................