발네바, 치쿤구니야 백신 FDA 허가 중단...심각한 부작용 4건 발생

백신 전문기업 발네바(Valneva)가 중대한 위기를 맞았다.

발네바는 2025년 8월 25일 자사의 치쿤구니야 백신 'IXCHIQ'의 미국 내 허가가 FDA로부터 중단됐다고 발표했다. 이는 새롭게 보고된 4건의 심각한 부작용 사례에 따른 조치다. 이번 허가 중단으로 발네바는 미국 내 IXCHIQ의 출하와 판매를 즉각 중단해야 한다. 회사는 현재 해당 사례들을 추가 조사 중이며, 미국 내 백신 허가가 영구 철회될 경우의 잠재적 재무 영향을 평가하고 있다. 이러한 차질에도 불구하고 발네바는 치쿤구니야 풍토병 국가들을 중심으로 글로벌 백신 공급을 지속한다는 방침이며, 높은 안전성 기준을 유지하기 위해 보건당국과 협력을 이어가고 있다.

발네바 주식에 대한 최근 애널리스트의 투자의견은 '보유'이며, 목표주가는 13달러다.

스파크의 발네바 주식 분석
팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 발네바에 대해 '중립' 의견을 제시했다.

발네바의 전반적인 주가 평가는 강한 기술적 모멘텀과 실적 발표 콜에서의 긍정.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................