연구 개요 아스트라제네카는 '파센라 피하주사 30mg/10mg 시린지 소아 환자 대상 특정 의약품 사용성적 조사'라는 시판 후 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 기관지 천식이 있는 소아 환자들을 대상으로 파센라의 안전성과 유효성을 모니터링하며, 특히 실제 임상 환경에서 예상치 못한 부작용과 전반적인 천식 조절 상태를 중점적으로 관찰한다.
치료 중재 이번 연구는 소아의 폐 기능 개선과 천식 증상 조절을 위해 개발된 피하주사제 파센라를 조사한다. 이는 시판 후 약물의 성능을 이해하는 데 핵심적인 연구다.
연구 설계 이 연구는 전향적 시점을 가진 관찰 코호트 연구다. 실제 임상 환경에서의 결과를 관찰하는 것이 목적이므로 무작위 배정이나 맹검은 포함되지 않는다.
연구 일정 연구는 2024년 5월 20일에 시작되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 25일이다. 이 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과에 대한 적시 업데이트를............................................................................................................................................................................................................................................