바이오피티스, 근감소증 3상 임상시험 승인 획득

바이오피티스(BPTSY)가 최신 소식을 발표했다.

바이오피티스는 2025년 8월 28일 유럽의약품청(EMA)과 벨기에 당국으로부터 근감소증 치료제의 3상 임상시험 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인으로 바이오피티스는 벨기에에서 환자 등록을 시작하고 유럽 전역의 임상센터들과 협력할 수 있게 됐다. 이는 노화로 인한 근육 손실 치료제 개발에서 중요한 이정표가 될 전망이다.

스파크의 BPTSY 주가 전망

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크는 BPTSY에 대해 비중축소 의견을 제시했다.

바이오피티스는 지속적인 손실과 마이너스 자기자본으로 인해 심각한 재무적 어려움에 직면해 있다. 단기 기술적 지표에서 일부 강세가 나타나고 있으나, 장기 기술적 지표와 밸류에이션 지표는 약세를 보이고 있다. 실적 발표 관련 정보 부족으로 불확실성이 가중되어 전반적으로 낮은 평가를 받고 있다.

바이오피티스 기업 개요

바이오피티스는 연령 관련 질환 치료제를 개발하는 임상단계 바이오기술 기업이다. 주력 신약후보물질인 BIO101은 근감소증과 같은 근육 질환과 비만 등 대사 질환 치료를 목표로 하고 있다. 본사는 프랑스 파리에 위치해 있으며, 미국 매사추세츠주 케임브리지와 브라질에 자회사를 두고 있다. 바이오피티스의 주식은 유로넥스트 그로스 파리에 상장되어 있으며, ADS는 OTC 시장에서 거래되고 있다.

기술적 투자의견: 매도

현재 시가총액: 464만 달러