길리어드-아커스바이오, 암 치료제 임상시험서 유망한 결과 도출

길리어드사이언스(GILD)가 진행 중인 임상시험 결과를 발표했다.

길리어드사이언스는 아커스바이오사이언스와 공동으로 진행한 'AB308과 AB122 병용요법의 안전성 및 내약성 평가를 위한 1/1b상 임상시험' 결과를 업데이트했다. 이번 연구는 비소세포폐암과 흑색종을 포함한 다양한 진행성 암 환자들을 대상으로 AB308과 짐베렐리맙(AB122)의 병용 투여 시 안전성, 내약성, 임상적 효과를 평가하는 것을 목표로 했다. 이는 난치성 암 치료의 새로운 대안을 모색하는 중요한 연구다.

치료법은 AB308과 짐베렐리맙 두 가지 약물을 정맥 투여하는 방식으로 진행됐다. AB308은 짐베렐리맙과 병용 투여되어 진행성 암에 대한 치료 효과를 높이는 것을 목표로 테스트됐다.

이번 중재 연구는 비무작위, 공개, 순차적 시험으로 설계됐으며, 치료를 주요 목적으로 했다. 최적의 투여 전략을 평가하기 위한 용량 증량 및 확장에 초점을 맞췄다.

임상시험은 2021년 2월 22일에 시작되어 2025년 8월 27일에 완료됐다. 주요 완료일은 1차 결과 측정을 위한 주요 데이터 수집이 완료된 시점을 나타내며, 최종 업데이트 날짜는 가장 최근에 제공된 정보를 의미한다.

이번 연구 완료는 길리어드의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 성공적인 결과는 투자자들의 신뢰도를 높이고 종양학 분야에서의 시장 입지를 강화할 수 있기 때문이다. 종양학 분야의 경쟁사들은 이번 연구의 획기적인 발견에 대응해야 할 것으로 보인다.

임상시험은 완료됐으며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.