아스트라제네카, COPD 치료제 임상시험 진행...시장 판도 변화 주목

아스트라제네카(AZN)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

임상시험 개요
아스트라제네카는 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 운동 관련 지표에 대한 흡입기 효과를 평가하는 임상시험(ATHLOS)을 진행하고 있다. 이 임상시험은 등시 흡기용량과 운동 지속시간을 중점적으로 평가하며, 이중맹검, 다기관, 무작위 배정, 3기간, 3치료군, 교차 설계로 진행된다.

치료제 구성
이번 임상시험에서는 세 가지 치료법이 시험된다. 부데소니드, 글리코피로니움, 포모테롤 푸마르산의 복합제인 BGF MDI와 부데소니드, 포모테롤 푸마르산 복합제인 BFF MDI, 그리고 위약이다. 이들 치료제는 정량흡입기를 통해 투여되며 COPD 환자의 폐 기능과 운동 능력 개선을 목표로 한다.

임상시험 설계
이 3상 중재 임상시험은 참가자와 연구자에 대한 이중맹검과 무작위 교차 설계를 채택했다. 각 참가자가 서로 다른 기간에 모든 치료를 받게 되어 결과의 신뢰성을 높일 수 있다.

진행 일정
임상시험은 2023년 9월 28일에 시작됐다. 1차 완료 및 예상 완료 일정은 구체적으로 명시되지 않았으나, 마지막 업데이트는 2025년 9월 2일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

시장 영향
이번 임상시험 결과가 긍정적으로 나올 경우 아스트라제네카의 호흡기 제품 포트폴리오가 강화될 수 있어 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. COPD 치료제 시장의 경쟁사들도 시장 판도에 변화를 가져올 수 있는 이번 임상시험 결과를 주시하고 있다.

현재 이 임상시험은 참가자 모집 단계에 있다.