길리어드, 폐암 치료제 `사시투주맙 고비테칸` 3상서 유망한 결과

길리어드사이언스가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

길리어드사이언스는 현재 '진행성 소세포폐암(ES-SCLC) 환자 대상 사시투주맙 고비테칸과 표준치료법 비교 글로벌 다기관 무작위 공개 3상 임상시험'을 수행하고 있다. 이 연구는 기존 치료에 실패한 진행성 소세포폐암 환자들을 대상으로 사시투주맙 고비테칸(SG)의 객관적 반응률과 전체 생존율을 표준치료법과 비교 평가하는 것을 목표로 한다.

이번 임상시험에서는 정맥 투여 방식의 실험약인 사시투주맙 고비테칸을 토포테칸이나 일본에서 사용되는 암루비신 같은 표준치료법과 비교 평가한다. SG는 진행성 소세포폐암을 표적 치료하도록 설계되었으며, 기존 치료법이 효과가 없는 환자들에게 새로운 치료 대안이 될 수 있다.

이 중재 임상시험은 무작위 배정 방식으로 진행되며, 가림법을 사용하지 않는 평행군 연구로 치료 효과 입증이 주요 목적이다. 참가자들은 SG 투여군과 표준치료군으로 나뉘어 직접적인 치료 결과를 비교하게 된다.

임상시험은 2025년 1월 24일에 시작되었으며 곧 1차 완료가 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 9월 2일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 파악하고 향후 치료 프로토콜에 영향을 미칠 수 있는 결과를 예측하는 데 중요한 의미를 갖는다.

투자자들에게 이번 임상시험은 길리어드사이언스 주가의 잠재적 모멘텀이 될 수 있다. 특히 SG가 기존 치료법 대비 유의미한 효과를 보일 경우, 길리어드의 종양 치료제 시장 내 입지가 강화될 수 있어 투자심리에 긍정적 영향을 미칠 전망이다. 종양 치료제 시장의 경쟁사들도 이번 개발 상황을 예의주시하고 있다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 상세 정보는 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.