애브비, 비소세포폐암 치료제 임상서 `게임체인저` 가능성 시사

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

임상시험 개요
애브비는 진행성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 텔리소투주맙 아디주테칸과 부디갈리맙 병용요법의 안전성, 효능, 최적 용량을 평가하는 공개 다중코호트 임상 1b/2상 연구를 진행하고 있다. 이번 연구는 암 관련 사망의 주요 원인인 비소세포폐암 치료에 있어 두 약물의 병용 시 부작용과 질병 활성도 변화를 평가하는 것을 목표로 한다.

치료 방법
이번 연구는 두 가지 실험용 신약인 텔리소투주맙 아디주테칸과 부디갈리맙을 시험한다. 텔리소투주맙 아디주테칸은 정맥 투여되며, PD1 억제제인 부디갈리맙과 병용 시 비소세포폐암 치료를 위한 최적 용량을 찾는 것을 목표로 한다.

임상시험 설계
이번 중재 임상시험은 무작위 배정 및 순차적 방식으로 치료에 초점을 맞추고 있다. 모든 참가자와 연구자가 투여되는 치료법을 알 수 있는 비맹검 방식으로 진행된다. 연구는 용량 증량과 용량 최적화의 두 단계로 나뉘며, 여러 치료군이 포함된다.

임상시험 일정
임상시험은 2025년 1월 9일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 11일에 이루어졌다. 현재 환자 모집이 진행 중이며, 연구는 약 33개월간 진행될 예정이다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 시장 영향을 추적하는 데 중요한 의미를 갖는다.

시장 영향
애브비의 이번 임상시험은 효능과 안전성에서 긍정적 결과를 보일 경우 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 비소세포폐암이 여전히 주요 건강 문제로 남아있는 만큼, 새로운 치료 옵션의 발전은 종양학 시장에서 애브비의 입지를 강화할 수 있을 것으로 전망된다.