애브비, 비소세포폐암 치료제 임상시험 발표...치료제 시장 판도 바뀌나

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 3세대 EGFR TKI 치료 후 진행된 국소 진행성 또는 전이성 EGFR 변이 비편평 비소세포폐암 환자를 대상으로 텔리소투주맙 아디주테칸과 표준치료법을 비교하는 2/3상 공개 무작위 임상시험을 진행하고 있다. 이번 연구는 비소세포폐암(NSCLC) 치료에 있어 실험약인 텔리소투주맙 아디주테칸과 표준치료법을 비교해 부작용과 질병 활성도 변화를 평가하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 비소세포폐암 치료를 위한 실험용 정맥주사제인 텔리소투주맙 아디주테칸을 시험한다. 2상에서는 두 가지 다른 용량을 시험하고, 3상에서는 2상에서 권장된 용량 또는 표준치료법을 사용한다.

이 중재 연구는 순차적 중재 모델을 사용하는 무작위 배정 방식으로, 마스킹 없이 치료에 초점을 맞추고 있다. 전 세계적으로 69개월에 걸쳐 약 430명의 참가자가 등록될 예정이다.

연구는 2025년 8월 28일에 시작될 예정이며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 지정되지 않았다. 마지막 업데이트도 2025년 8월 28일이었으며, 현재 참가자 모집은 시작되지 않았다.

투자자들에게 이번 연구는 애브비의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나온다면 비소세포폐암 치료제 시장에서 회사의 경쟁력이 강화될 수 있기 때문이다. 제약업계는 이러한 개발이 시장 역학과 투자자 심리에 미칠 수 있는 잠재적 영향을 고려해 이를 주시하고 있다.

해당 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.