마이아바이오테크, 2상 임상서 긍정적 결과...생존기간 17.8개월로 연장

마이아바이오테크놀로지(MAIA)가 임상시험 결과를 발표했다.

마이아바이오테크는 11일 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 면역관문억제제 세미플리맙과 아테가노신(THIO) 병용요법의 THIO-101 2상 임상시험에서 긍정적인 효능 데이터를 확보했다고 밝혔다. 임상시험 결과 무진행 생존기간 중앙값이 5.6개월로, 기존 표준치료의 2.5개월을 크게 상회했으며, 전체 생존기간 중앙값은 17.8개월을 기록했다. 2명의 환자는 33주기의 치료를 완료해 장기 투여와 생존 연장 가능성을 보여줬다. 이번 임상 결과는 기존 치료에 실패한 환자들의 면역반응을 향상시키고 연장시킬 수 있음을 시사하며, 이는 암 치료 시장에서 마이아바이오테크의 입지에 영향을 미칠 것으로 전망된다.

주가 동향

최근 증권가는 마이아바이오테크 주식에 대해 매수 의견과 14달러의 목표가를 제시했다.

스파크의 마이아바이오테크 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 마이아바이오테크에 대해 중립 의견을 제시했다. 개발 단계 기업으로서 매출이 없어 재무성과가 약한 점이 부정적이나, 최근 긍정적인 임상시험 결과와 단기 상승 모멘텀을 보이는 기술적 지표는 낙관적인 전망을 제공한다. 수익이 없어 밸류에이션은 어렵지만, 주요 임상 진전 가능성은 상승 여력을 제공한다고 분석했다.

기업 개요

마이아바이오테크놀로지는 암 치료를 위한 표적 면역치료제 개발에 주력하는 임상단계 바이오제약 기업이다. 텔로머라제 양성 암세포를 가진 비소세포폐암(NSCLC) 환자 치료를 위한 암 텔로미어 표적제제 아테가노신(THIO)과 같은 혁신적 작용기전을 가진 First-in-Class 신약 개발 및 상용화에 집중하고 있다.

거래 지표

평균 거래량: 436,678주
기술적 투자심리: 매도
현재 시가총액: 5,147만 달러