네온크테크놀로지스, 뇌암 치료제 임상 2상 진입

네온크테크놀로지스 홀딩스가 NEO212-01 임상시험의 2a/2b상 진행 승인을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 받았다고 2025년 9월 10일 발표했다. 이번 승인은 NEO212가 특정 용량에서 안전성을 입증한 1상 임상시험 완료 후 이뤄졌다. NEO212는 테모졸로마이드와 네온크의 독자 기술인 NEO100을 결합한 최초의 경구용 항암제 후보물질로, 현재 뇌암 치료의 한계를 극복하기 위해 개발됐다. 2상 임상시험은 미국 주요 암센터로 환자 등록을 확대할 예정이며, NEO212는 뇌암 치료의 새로운 표준 치료제로 자리매김할 것으로 기대된다.

네온크테크놀로지스 홀딩스 기업 개요

네온크테크놀로지스 홀딩스는 중추신경계 암과 기타 난치성 암 치료를 위한 혁신적 치료제 개발에 주력하는 임상 2상 단계의 생명공학 기업이다. 이 회사는 NEO100과 NEO212 등 독자적인 신약을 보유하고 있으며, 전 세계 환자들에게 혁신적인 치료 성과를 제공하는 것을 목표로 하고 있다.

평균 거래량: 216,599주

기술적 투자심리: 강력 매수