헤란티스파마, 파킨슨병 치료제 `HER-096` 임상 완료...치료 혁신 기대

헤란티스파마가 파킨슨병 치료제 후보물질 'HER-096'의 임상 1b상 연구를 최근 완료했다. 이번 연구는 건강한 지원자와 파킨슨병 환자를 대상으로 피하 투여된 HER-096의 안전성, 내약성, 약물동태를 평가하는 것을 목표로 진행됐다. 이는 파킨슨병 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 중요한 진전으로 평가된다.

이번 연구에서 시험된 HER-096는 피하 주사로 투여되는 약물이다. 연구는 두 부분으로 나뉘어 진행됐다. 1단계에서는 건강한 지원자들에게 단회 투여를 실시했으며, 2단계에서는 파킨슨병 환자들을 대상으로 4주간 다회 투여를 실시하고 위약 대조군과 비교 분석했다.

이 연구는 무작위 순차적 중재 모델로 설계됐다. 1단계는 공개 방식으로, 2단계는 이중맹검, 무작위 배정, 위약 대조 방식으로 진행돼 데이터의 신뢰성을 확보했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증에 초점이 맞춰졌다.

연구는 2024년 10월 11일에 시작돼 2025년 9월 11일에 완료됐다. 이 일정은 데이터 수집과 분석, 그리고 잠재적인 시장 진입 시기에 영향을 미칠 수 있는 중요한 의미를 갖는다.

이번 임상시험 완료는 파킨슨병 치료제 개발의 진전을 보여주는 것으로, 헤란티스파마의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 특히 신경퇴행성 질환 치료제 시장의 경쟁사들과 비교해 우수한 결과가 나온다면 투자자들의 관심이 더욱 높아질 전망이다.