브레인스웨이, 우울증 치료 가속화 프로토콜 FDA 승인 획득

브레인스웨이(BWAY)가 중요 소식을 발표했다.

브레인스웨이는 2025년 9월 16일 주요 우울장애(MDD) 및 불안 증상을 동반한 환자 치료를 위한 가속화된 딥 TMS 프로토콜에 대해 FDA 승인을 획득했다고 밝혔다. 치료 시간을 대폭 단축한 이 새로운 프로토콜은 현재 미국에서 사용 가능하며, 환자 접근성과 치료 효율성을 크게 향상시킬 것으로 기대된다. 임상시험 결과에 따르면 가속화된 프로토콜은 우울증 점수 개선, 반응률, 관해율 측면에서 기존 딥 TMS 프로토콜과 동등한 효과를 보였으며, 심각한 부작용은 보고되지 않았다. 이번 개발은 기존 치료에 반응하지 않는 환자들을 위한 더욱 접근성 높고 효과적인 치료법이 필요한 상황에서 주요 우울장애 치료의 중요한 진전을 의미한다.

주가 동향

최근 증권가의 브레인스웨이 주식에 대한 투자의견은 매수이며, 목표주가는 19달러로 제시됐다.

스파크의 BWAY 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크에 따르면 BWAY는 아웃퍼폼 의견이다. 브레인스웨이의 전반적인 주식 점수는 강력한 재무성과와 긍정적인 실적 발표를 반영하고 있으며, 특히 매출 성장과 전략적 투자가 두드러진다. 다만 높은 밸류에이션과 과매수 상태를 시사하는 기술적 지표가 점수를 다소 제한하고 있다.

브레인스웨이 기업 개요

브레인스웨이는 정신건강 장애 치료를 위한 첨단 비침습적 신경자극 치료법 분야의 글로벌 선도기업이다. 이 회사는 주요 우울장애, 강박장애, 흡연 중독 치료에 사용되는 딥 경두개자기자극(Deep TMS) 기술을 전문으로 한다. 2003년 설립된 브레인스웨이는 미국과 이스라엘에서 사업을 운영하고 있으며, 딥 TMS에 대한 글로벌 인식 제고와 접근성 향상에 주력하고 있다.

거래 지표

평균 거래량: 64,102주
기술적 투자심리: 매수
현재 시가총액: 2억 8,740만 달러