코버스제약, 두경부암 치료제 `CRB-701` FDA 패스트트랙 지정

코버스제약(Corbus Pharmaceuticals, CRBP)이 주요 소식을 발표했다.

코버스제약은 2025년 9월 16일 두경부 편평상피암 치료제 'CRB-701'이 미 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 밝혔다. 이번 지정은 백금 기반 화학요법과 항 PD(L)-1 요법으로 치료받은 재발성 또는 전이성 두경부 편평상피암 환자를 대상으로 한다. 이는 전이성 자궁경부암 치료제로 이미 패스트트랙을 받은 데 이어 추가로 획득한 것이다. CRB-701은 넥틴-4를 표적으로 하는 차세대 항체약물접합체로, 현재 진행 중인 1/2상 임상시험에서 안전성과 효능을 평가하고 있다. 용량 최적화 데이터는 ESMO 2025에서 발표될 예정이며, 이를 통해 코버스제약의 종양 치료 분야 입지가 강화될 것으로 기대된다.

최근 증권가의 코버스제약(CRBP) 투자의견은 매수이며, 목표주가는 32달러로 제시됐다.

스파크의 CRBP 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 CRBP에 대해 중립 의견을 제시했다.

코버스제약의 전반적인 주식 평가는 최근 매출 부재와 높은 순손실 등 심각한 재무적 어려움이 크게 작용했다. 다만 기술적 지표는 단기적으로 긍정적 모멘텀을 보이고 있다. 1상 임상시험의 유망한 결과는 현재의 재무적 어려움에도 불구하고 바이오기술 분야에서 잠재적 촉매제 역할을 할 것으로 평가된다.

코버스제약 기업 개요

코버스제약은 매사추세츠주 노우드에 본사를 둔 임상단계 종양 및 비만 치료제 개발 기업이다. 심각한 질병 치료를 위한 혁신적 과학적 접근법 개발에 주력하고 있으며, 파이프라인에는 넥틴-4를 표적으로 하는 차세대 항체약물접합체 CRB-701, 항-인테그린 단일클론항체 CRB-601, 비만 치료용 CB1 수용체 역작용제 CRB-913 등이 포함되어 있다.

주요 지표

일평균 거래량: 139,303주

기술적 투자심리: 매도

현재 시가총액: 1억1,480만 달러