루핀, FDA서 레날리도마이드 캡슐 승인 획득

루핀이 미국 FDA로부터 레날리도마이드 캡슐의 약식신약신청(ANDA)에 대한 승인을 받았다고 발표했다. 이 제품은 브리스톨마이어스스큅의 레블리미드 캡슐과 생물학적 동등성을 가진다. 다발성 골수종과 수혈의존성 빈혈 치료에 사용되는 이 캡슐은 인도 피탐푸르 소재 루핀 생산시설에서 제조될 예정이다. 미국 시장에서 레날리도마이드 캡슐의 높은 연간 매출을 고려할 때, 이번 승인은 루핀의 미국 제약 시장 입지를 강화할 수 있는 중요한 이정표가 될 것으로 보인다.

루핀 개요

인도 뭄바이에 본사를 둔 글로벌 제약사 루핀은 100개 이상의 시장에서 사업을 영위하고 있다. 이 회사는 브랜드 및 제네릭 의약품, 복합 제네릭, 바이오테크놀로지 제품, 원료의약품 등을 전문으로 한다. 루핀은 호흡기, 심혈관, 당뇨병, 항감염, 소화기, 중추신경계, 여성 건강 등 다양한 치료 영역에서 인도와 미국 시장에서 강세를 보이고 있다. 전 세계적으로 15개의 생산시설과 7개의 연구센터를 운영하며 24,000명 이상의 전문인력을 고용하고 있다.

평균 거래량: 22,459

기술적 투자심리: 강력 매수

현재 시가총액: 9,349억 루피