선 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드((IN:SUNPHARMA))가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
연구 개요: 선 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드는 제민케어, 저장 항유 파마슈티컬과 공동으로 중국 내 국소 진행성 기저세포암(laBCC) 성인 환자를 대상으로 한 소니데집의 효능 및 안전성을 평가하는 전향적, 공개 라벨, 단일군, 다기관 4상 임상시험을 최근 완료했다. 이 연구는 방사선 치료, 수술 또는 기타 국소 치료를 받을 수 없는 중국인 laBCC 환자에서 소니데집의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 했다.
중재/치료: 이 연구는 암세포 성장을 억제하여 laBCC를 치료하기 위한 경구용 약물인 소니데집 인산염 캡슐을 테스트했다. 참가자들은 특정 식이 조건 하에서 매일 약물을 복용했다.
연구 설계: 이 중재 연구는 마스킹 없이 단일군 모델을 따랐으며, 치료를 주요 목적으로 했다. 모든 참가자가 동일한 치료를 받아 연구자들이 약물의 효과를 직접 관찰할 수 있었다.
연구 일정: 연구는 2025년 3월 12일에 시작되었으며, 주요 완료는 2025년 9월 23일에 달성되었고, 이는 마지막 업데이트 날짜이기도 했다. 이러한 날짜들은 연구의 신속한 진행과 적시 업데이트를 보여준다.
시장 영향: 이 연구의 완료는 특히 중국에서 종양학 시장에서의 입지를 강화함으로써 선 파마슈티컬의 주가 성과에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 소니데집의 효능과 안전성에 대한 성공적인 입증은 투자자 신뢰를 높이고 유사한 암 치료에 집중하는 경쟁사들에게 잠재적으로 영향을 미칠 수 있다.
연구는 현재 완료되었으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.