크리네틱스 파마슈티컬스, 팔소니파이 FDA 승인 획득

크리네틱스 파마슈티컬스(CRNX)의 최신 소식이 나왔다.

2025년 9월 25일, 크리네틱스 파마슈티컬스는 FDA가 수술에 대한 반응이 불충분하거나 수술이 불가능한 성인 말단비대증 환자의 1차 치료제로 팔소니파이(PALSONIFY, paltusotine)를 승인했다고 발표했다. 1일 1회 경구 복용하는 팔소니파이는 말단비대증 치료에 있어 중요한 진전을 의미하며, 기존 주사 치료법에 대한 비침습적 대안을 제공한다. 이번 승인은 약물의 효능과 안전성을 입증한 성공적인 3상 임상시험을 바탕으로 이뤄졌으며, 내분비 전문 제약회사로서 크리네틱스의 선도적 지위를 강화하는 중요한 이정표가 된다. 회사는 또한 팔소니파이에 대한 광범위한 접근성을 보장하기 위해 노력하고 있으며, 환자들의 치료 과정을 지원하는 크리네티케어(CrinetiCARE) 지원 프로그램을 출시했다.

(CRNX) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 143.00달러의 매수 등급이다. 크리네틱스 파마슈티컬스 주식에 대한 애.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................