바이오아틱의 레켐비, 중국에서 알츠하이머 유지 치료제로 승인

바이오아틱 AB 클래스 B (SE:BIOA.B)가 공시를 발표했다.

바이오아틱 AB의 파트너사인 에자이가 레켐비(Leqembi, 레카네맙)가 중국 국가의약품감독관리국으로부터 초기 알츠하이머병에 대한 4주마다 1회 정맥 유지 치료제로 승인받았다고 발표했다. 이번 승인은 알츠하이머 치료에 있어 중요한 진전을 의미한다. 레켐비는 아밀로이드 플라크와 원섬유 모두를 표적으로 하는 유일한 승인 치료제로, 질병 진행에 잠재적 영향을 미칠 수 있다. 이번 승인으로 바이오아틱의 시장 지위가 강화되고 중국에서 상업화를 위한 새로운 기회를 제공하며, 알츠하이머병 치료에 관련된 이해관계자들에게 도움이 될 것이다.

SE:BIOA.B 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 328.00 SEK의 매수 등급이다. 바이오아틱 AB 클래스 B 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 SE:BIOA.B 주식 전망 페이지를 참조하라.

바이오아틱 AB 클래스 B 개요

바이오아틱 AB는 신경퇴행성 질환에 대한 혁신적 치료법 개발에 집중하는 스웨덴 바이오제약회사다. 이 회사는 알츠하이머병 진행을 늦추고 초기 단계에서 인지 장애를 줄이는 것으로 입증된 최초의 약물인 레켐비(lecanemab)를 발명한 것으로 유명하다. 바이오아틱은 레켐비의 글로벌 규제 및 상업화 노력을 위해 에자이와 협력하고 있으며, 파킨슨병, 루게릭병, 기타 알츠하이머 치료제를 표적으로 하는 연구 포트폴리오도 보유하고 있다.

연초 대비 주가 성과: 43.16%

평균 거래량: 307,295

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 252억 8000만 SEK

BIOA.B 주식에 대한 자세한 정보는 팁랭크스 주식 분석 페이지를 참조하라.