사노피의 두바키투그 3상 임상시험... 크론병 치료의 판도를 바꿀 잠재력

사노피 ((SNYNF))가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

사노피는 테바 브랜드 파마슈티컬 프로덕츠 R&D LLC와 협력하여 '중등도에서 중증의 활성 크론병 환자에서 두바키투그의 효능과 안전성을 평가하는 다기관, 다국가, 무작위, 이중맹검, 위약대조 3상 유도 연구'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 만성 염증성 장질환인 크론병 치료에서 두바키투그 약물의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 하며, 환자 치료와 치료 옵션에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

이 연구는 피하 주사로 투여되는 두바키투그를 위약과 비교 테스트하고 있다. 두바키투그는 중등도에서 중증의 활성 크론병 환자에서 염증을 줄이고 증상을 개선하는 것을 목적으로 한다.

이 중재 연구는 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 4중 맹검(참가자, 치료 제공자, 연구자, 결과 평가자)을 적용한 무작위 평행 배정 모델을 사용한다. 주요 목적은 치료에 초점을 맞춰 두바키투그의 효과와 안전성을 확립하는 것이다.

연구는 2025년 9월 15일에 시작되었으며, 최신 업데이트는 2025년 10월 1일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구의 시작과 가장 최근의 데이터 갱신을 나타내며, 진행 상황과 지속적인 모집 노력을 보여준다.

두바키투그의 성공적인 개발은 사노피의 시장 지위를 강화할 수 있으며, 잠재적으로 주가 성과와 투자자 신뢰도를 높일 수 있다. 이 연구의 결과는 특히 위장관 치료에 집중하는 회사들 사이에서 제약업계 내 경쟁 역학에도 영향을 미칠 수 있다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.