인비비드의 VYD2311, FDA 임상시험 승인 획득

인비비드 ( (IVVD) )가 업데이트를 공유했다.

2025년 10월 6일, 인비비드 Inc.는 미국 FDA가 코로나19 예방을 목적으로 하는 백신 대체 항체인 VYD2311에 대한 임상시험계획서를 승인했다고 발표했다. 회사는 2025년 말까지 두 개의 핵심 임상시험인 DECLARATION과 LIBERTY를 시작할 계획이며, 결과는 2026년 중반에 나올 것으로 예상된다고 밝혔다. 이들 임상시험은 VYD2311의 안전성과 효능에 대한 데이터를 제공하는 것을 목표로 하며, 의료 관행에 영향을 미치고 고위험군에게 보호를 위한 더 많은 선택권을 제공할 수 있는 코로나19 예방의 새로운 옵션을 제시할 가능성이 있다.

(IVVD) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 목표주가 5.00달러의 매수 등급이다. 인비비드 주식에 대한 애널리스트 전망의 전체 목록을 보려면 IVVD 주가 전망 페이지를 참조하라.

IVVD 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, IVVD는 중립이다.

인비비드의 전반적인 주식 점수는 지속적인 손실과 약세 추세로 특징지어지는 상당한 재무적, 기술적 약점을 반영한다. 최근 기업 개발이 잠재적인 전략적 개선의 가능성을 보여주지만, 이는 현재의 재무 불안정성과 약한 시장 심리에 가려져 있다.

IVVD 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.

인비비드에 대한 추가 정보

인비비드 Inc.는 SARS-CoV-2를 시작으로 심각한 바이러스 감염병에 대한 보호를 제공하는 데 중점을 둔 바이오제약회사다. 회사는 코로나19 예방을 위한 단일클론항체를 포함한 혁신적인 항체를 개발하기 위해 독점 기술 플랫폼을 활용한다.

평균 거래량: 5,476,302

기술적 심리 신호: 매수

현재 시가총액: 2억 2610만 달러

IVVD 주식에 대한 자세한 내용은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인하라.